Watson y Crick los revolucionarios de la genética
Absolutamente todos los seres vivos tienen células en su cuerpo y estas en los seres humanos son responsables de los órganos y tejidos del cuerpo. Por otro lado, las células contienen ácido desoxirribonucleico , que es material hereditario en humanos y en casi todos los demás organismos. La mayoría del ADN se encuentra en el núcleo celular, pero existe una pequeña cantidad de ADN que se encuentra en las mitocondrias. Las bases del ADN se agrupan en pares, A con y C con G para formar unidades llamadas pares de bases ”. Juntos, la base, el azúcar y el fosfato son "nucleótidos". Los nucleótidos están dispuestos en dos largas cadenas que forman una espiral llamada "doble hélice". La estructura de la doble hélice es como una escalera, con las pares de bases que atraviesan el medio como travesaños y las moléculas de azúcar y fosfato en los laterales, esta estructura fue un descubrimiento de James Watson, Francis Crick, Rosalind Franklin y otros investigadores.
El modelo del ADN de Watson y Crick
Según Watson y Crick, la estructura del ADN es una hélice dextrógira de doble cadena antiparalela. El esqueleto de azúcar-fosfato de las cadenas de ADN constituye la parte exterior de la hélice, mientras que las bases nitrogenadas se encuentran en el interior y forma pares unidos por puentes de hidrógeno que mantienen juntas a las cadenas del ADN.
Apareamiento de bases
En el modelo de Watson y Crick, las dos cadenas de la doble hélice del ADN se mantienen unidas por puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas en cadenas opuestas. Cada par de bases forman un "peldaño" en la escalera de la molécula de ADN. Los pares de bases no se forman por cualquier combinación de bases. Por el contrario, si hay una A en una cadena, deben estar emparejada con una T en la otra (y viceversa). Del mismo modo, una G en una cadena siempre debe tener una C como compañera en la cadena opuesta. Estas correspondencias entre A-T y G-C se conocen como pares de bases complementarias.
El emparejamiento de bases explica las reglas de Chargaff, es decir, por qué la composición de A siempre es igual a la de T y la composición de C es igual a la de G^{11} 11 start superscript, 11, end superscript. Donde hay una A en una cadena, debe haber una T en la otra, y lo mismo es cierto para G y C. Puesto que una purina grande (A o G) se empareja siempre con una pirimidina pequeña (T o C), el diámetro de la hélice es uniforme, de aproximadamente 222 nanómetros.
El impacto de la doble hélice
Bibliografía
-Khan Academy. (2017). Descubrimiento de la estructura del ADN. Obtenido de: https://es.khanacademy.org/science/high-school-biology/hs-molecular-genetics/hs-discovery-and-structure-of-dna/a/discovery-of-the-structure-of-dna
-Genetic Alliance. (2008). INFORMACIÓN GENÉTICA BÁSICA. Obtenido de: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK132204/

Comentarios
Publicar un comentario